Упсарин Упса 500мг таблетки шипучие, 16 шт.

Состав

1 таб. содержит:
Активные вещества:
ацетилсалициловая кислота 500 мг
Вспомогательные вещества:
лимонная кислота безводная,
натрия карбонат безводный,
натрия гидрокарбонат,
натрия цитрат безводный,
аспартам,
повидон,
кросповидон,
ароматизатор апельсиновый натуральный.

Фармакологические свойства

Фармакологическое действие - анальгезирующее, антиагрегационное, жаропонижающее, противовоспалительное.
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с подавлением циклооксигеназы 1 и 2, которая регулирует синтез простагландинов.
Уменьшает агрегацию, адгезивность тромбоцитов и тромбообразование за счёт подавления синтеза тромбоксана А 2 в тромбоцитах.
Антиагрегационный эффект сохраняется в течение 7 суток после однократного приёма (больше выражен у мужчин, чем у женщин).
Растворяясь в воде, таблетка Упсарина Упса образует буферный раствор, который после приёма препарата поддерживает действующие вещества в растворённом виде, не позволяя им при контакте с кислой средой желудка переходить обратно в нерастворённую форму и осаждаться в виде твёрдых частиц на его стенках.
В результате обеспечивается более быстрое и полное всасывание препарата, а также его лучшая переносимость по сравнению с обычными таблетками ацетилсалициловой кислоты.

Способ применения и дозы

Препарат предназначен для взрослых и детей старше 15 лет.
Принимать внутрь.

• Взрослым и детям старше 15 лет: принимать по 1 таблетке (500 мг) до 6 раз в сутки. При сильных болях и высокой температуре - по 2 таблетки (1 г); максимальная суточная доза не должна превышать 6 таблеток (3 г).
• Пожилые люди: принимать по 1 таблетке (500 мг) до 4 раз в сутки; максимальная суточная доза не должна превышать 4 таблеток (2 г).

Способ применения: растворить таблетку/таблетки в стакане (200 мл) воды или сока.
Частота и время приёма: интервал между приёмами препарaта должен составлять не менее 4 часов.
Регулярное соблюдение режима приёма препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома.
Длительность лечения (без консультации с врачом) нё должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней - в качестве жаропонижающего средства.

Показания

Умеренно или слабо выраженный болевой синдром различного происхождения у взрослых:

• Головная боль (в том числе связанная с алкогольным абстинентным синдромом).
• Зубная боль.
• Мигрень.
• Невралгия.
• Грудной корешковый синдром.
• Миалгия и суставные боли.
• Боли при менструациях.

Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан в I и III триместрах беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение у детей:
дети в возрасте до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).

Противопоказания

• Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение;
• выраженные нарушения функции печени;
• выраженные нарушения функции почек;
• "аспириновая" астма;
• геморрагические диатезы (гемофилия, болезнь Виллебранда, телеангиэктазия, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура);
• расслаивающая аневризма аорты;
• портальная гипертензия;
• дефицит витамина К;
• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• фенилкетонурия;
• I и III триместры беременности;
• период лактации (грудного вскармливания);
• дети в возрасте до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности);
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• повышенная чувствительность к другим НПВС.

С осторожностью следует применять препарат при гиперурикемии, уратном нефролитиазе, при подагре, язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), декомпенсированной сердечной недостаточности.

Побочные действия

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке, формирование на основе гаптенового механизма "аспириновой триады" (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда).
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, диарея, кровотечение желудочно-кишечное (рвота типа "кофейной гущи", черный дегтеобразный стул), снижение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушение функции почек.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, анемия, лейкопения, гипербилирубинемия.
Со стороны свертывающей системы крови: редко - геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен), увеличение времени свертываемости крови.
В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится.
Пациента следует предупредить о том, что в случае развития побочных реакций необходимо немедленно прекратить прием препарата и проинформировать лечащего врача.

Взаимодействие

Ацетилсалициловая кислота усиливает токсичность метотрексата, эффекты опиоидных анальгетиков, других НПВС, пероральных гипогликемических препаратов, гепарина, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в т.ч. ко-тримоксазола), трийодтиронина.
Ацетилсалициловая кислота снижает токсичность урикозурических препаратов (бензбромарон, сульфинпиразон), гипотензивных средств и диуретиков (спиронолактон, фуросемид).
ГКС, этанол и этанолсодержащие препараты увеличивают повреждающее действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку ЖКТ, повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений.
Ацетилсалициловая кислота повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов и препаратов лития в плазме крови.
Антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.

Передозировка

Симптомы: в начальной стадии отравления развиваются симптомы головокружение, рвота, возбуждения ЦНС, снижение остроты слуха, сильная головная боль, нарушение зрения, тошнота, усиление дыхания, а позже наступает дыхательная недостаточность, угнетение сознания вплоть до комы, нарушения водно-электролитного обмена.
Лечение: следует вызвать рвоту или сделать промывание желудка, назначить слабительное средство и активированный уголь.
Лечение следует проводить в условиях специализированного отделения.

Специальные условия

Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.
При длительном применении препарата следует периодически проводить общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь, контролировать функциональное состояние печени.
Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационный период, следует отменить приём препарата за 5-7 дней и поставить в известность врача.
Детям нельзя назначать препараты, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции повышается риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются: продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.
Больным, соблюдающим бессолевую или низкосолевую диету, следует учитывать, что каждая таблетка препарата содержит 388,5 мг (16,9 мэкв) натрия.

Форма выпуска

Таблетки шипучие

Условия хранения

В сухом месте, при температуре не выше 30°C

Срок хранения

3 года