Мильгамма раствор для внутримышечного введения 2мл ампулы, 5 шт.

Состав

Препарат Мильгамма® содержит:
Действующими веществами являются: тиамина гидрохлорид, пиридоксина гидрохлорид, цианокобаламин, лидокаина гидрохлорид.
2 мл раствора для внутримышечного введения (1 ампула) содержит: тиамина гидрохлорид (витамин B1) 100 мг, пиридоксина гидрохлорид (витамин B6) 100 мг, цианокобаламин (витамин B12) 1 мг, лидокаина гидрохлорид 20 мг.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: бензиловый спирт, натрия полифосфат, калия гексацианоферрат, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа
витамины группы B

Фармакодинамика
Характеристика препарата:
Действующими веществами препарата Мильгамма® являются витамины группы B: тиамина гидрохлорид (витамин B1), пиридоксина гидрохлорид (витамин B6), цианокобаламин (витамин B12) и лидокаина гидрохлорид. Препарат Мильгамма® относится к фармакотерапевтической группе под названием «витамины группы B + другие».
Витамины группы B, входящие в состав препарата Мильгамма®, оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного аппарата. Способствуют усилению кровотока и улучшают работу нервной системы. Лидокаин - местноанестезирующее средство, уменьшает болезненность инъекций.

Способ применения и дозы

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем либо рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Препарат Мильгамма® доступен только по рецепту и под наблюдением врача.
Рекомендуемая доза:
В случаях выраженного болевого синдрома для быстрого достижения высокого уровня препарата в крови: 1 инъекция (2 мл) в сутки в течение 5-10 дней.
В дальнейшем после стихания болевого синдрома и при лёгких формах заболевания: 1 инъекция (2 мл) 2-3 раза в неделю в течение 2-3 недель.
Переход на терапию лекарственной формой для приёма внутрь (например, препаратом Мильгамма® композитум) рекомендуется осуществлять в наиболее возможный короткий срок.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Для пациентов пожилого возраста рекомендуются обычные режимы дозирования.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с нарушением функции почек рекомендуются обычные режимы дозирования.
Пациенты с нарушением функции печени
Фармакокинетические данные и клинический опыт применения у пациентов с нарушением функции печени недоступны. Безопасность и эффективность у пациентов с нарушением функции печени не были установлены.
Дети
Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Достаточное количество данных отсутствует. Не применяйте препарат Мильгамма® у детей.
Способ применения
Инъекции выполняют глубоко внутримышечно.

Показания

Препарат Мильгамма® - комплекс витаминов группы В, показан в качестве патогенетического и симптоматического средства в составе комплексной терапии заболеваний и синдромов нервной системы различного происхождения:
-невралгия;
-неврит;
-парез лицевого нерва;
-ретробульбарный неврит;
-ганглиониты (включая опоясывающий лишай);
-плексопатия;
-нейропатия;
-полинейропатия (диабетическая, алкогольная и др.);
-ночные мышечные судороги, особенно у лиц старших возрастных групп;
-неврологические проявления остеохондроза позвоночника: радикулопатия, люмбоишалгия, мышечно-тонические синдромы.
Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

Не применяйте препарат Мильгамма®:
Если у Вас аллергия на тиамин (витамин B1), пиридоксин (витамин B6), цианокобаламин (витамин B12), лидокаин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
Если Вы беременны или кормите грудью.
У детей до 18 лет.
Острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации.
Если Вы считаете, что любое из перечисленного выше относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
Беременность и лактация:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Клинические исследования препарата Мильгамма® у беременных женщин не проводились. Применение препарата Мильгамма® в период беременности противопоказан.
Витамины B1, B6, B12 и лидокаин проникают в грудное молоко. Клинические исследования препарата Мильгамма® у кормящих женщин не проводились. Применение препарата Мильгамма® в период грудного вскармливания противопоказано.
Каких-либо негативных эффектов в отношении фертильности для препарата Мильгамма® не ожидается.

Побочные действия

Препарат Мильгамма® подобно всем лекарственным препаратам может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000
со стороны иммунной системы:
аллергические реакции (кожная сыпь, затруднённое дыхание, анафилактический шок, отёк Квинке);
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000
со стороны сердечно-сосудистой системы:
тахикардия;
со стороны кожи и подкожных тканей:
повышенное потоотделение, акне, зуд, крапивница;
Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных, частоту определить невозможно
со стороны желудочно-кишечного тракта:
рвота;
со стороны костно-мышечной и соединительной ткани:
судороги;
со стороны нервной системы:
головокружение, спутанность сознания;
со стороны сердечно-сосудистой системы:
брадикардия, аритмия;
общие расстройства и нарушения в месте введения:
раздражение в месте введения препарата;
при быстром введении или при передозировке возможны системные реакции.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним относятся и любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Взаимодействие

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Это особенно важно, если Вы принимаете:
• другие витамины;
• 5-фторурацил - применяется для лечения онкологических заболеваний;
• препараты леводопы - применяются для лечения болезни Паркинсона;
• изониазид или циклосерин - применяются для лечения туберкулёза;
• пеницилламин - применяется для лечения болезни Вильсона;
• эпинефрин и норэпинефрин - применяются при анафилаксии, остановке сердца, септическом шоке и низком кровяном давлении;
• сульфаниламиды - антибиотики, применяемые для лечения бактериальных инфекций.

Передозировка

Если Вы случайно использовали больше препарата Мильгамма®, чем следовало
Препарат Мильгамма® применяется под наблюдением врача. Маловероятно, что Вам введут избыточную дозу, однако сообщите врачу или медсестре, если у Вас есть какие-либо опасения. Если Вам случайно ввели больше препарата, чем требуется, срочно обратитесь к врачу, который примет необходимые меры.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению этого лекарства, обратитесь, пожалуйста, к лечащему врачу или работнику аптеки.

Специальные условия

Мильгамма®, раствор для внутримышечного введения, должен вводиться только в виде внутримышечной инъекции, а не внутривенно в кровоток. При случайном внутривенном введении необходимо немедленно обратиться к врачу. Пациент должен наблюдаться врачом или должен быть госпитализирован в зависимости от тяжести симптомов.
При применении более 6 месяцев возможно развитие нейропатии.
Перед применением препарата Мильгамма® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Мильгамма® у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.
Препарат Мильгамма® содержит бензиловый спирт
Препарат Мильгамма® содержит 40 мг бензилового спирта в 2 мл раствора для инъекций (1 ампула). Бензиловый спирт может вызвать аллергическую реакцию. Бензиловый спирт связан с риском развития тяжёлых побочных эффектов, включая проблемы с дыханием (так называемый «синдром удушья») у маленьких детей. Минимальное количество бензилового спирта, при котором может возникнуть токсичность, неизвестно. Большие объёмы следует использовать с осторожностью и только при необходимости, особенно у людей с нарушением функции печени или почек или во время беременности и кормления грудью из-за риска накопления и токсичности (метаболический ацидоз).
Если у Вас непереносимость бензилового спирта, перед применением данного лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу.
Препарат Мильгамма® содержит калий
Препарат Мильгамма содержит калий, менее 1 ммоль (39 мг) на ампулу (2 мл).
Препарат Мильгамма® содержит натрий
Препарат Мильгамма содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на ампулу (2 мл).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат Мильгамма® не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако стоит соблюдать осторожность, учитывая возможность развития нежелательных реакций препарата.

Форма выпуска

раствор для инъекций

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 15°C.

Срок хранения

2 года

Условия отпуска из аптек

По рецепту