Депренорм мв 35мг №60 табл. П.о.

Состав

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; допускается незначительная шероховатость; на поперечном разрезе почти белого цвета.
1 таб.
триметазидина дигидрохлорид 35 мг
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 34.6 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 6 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 64 мг, коповидон - 4.2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 6.4 мг, магния стеарат - 0.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 59 мг.
Состав оболочки: селекоат AQ-01673 - 7 мг (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 2.8 мг, макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400) - 0.7 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) - 0.7 мг, алюминиевый лак на основе красителя пунцового (понсо 4R) (E124) - 0.7 мг, титана диоксид - 2.1 мг).

Фармакологические свойства

Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии
Фармако-терапевтическая группа: Антигипоксантное средство
Фармакологическое действие Препарат, улучшающий метаболизм миокарда. Оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели применения препарата повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания АД. Уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь, во время еды. Рекомендуемая доза - по 1 таб. 2 раза/сут (утром и вечером). Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Побочные действия

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000, в т.ч. отдельные сообщения). Со стороны ЦНС: часто - головокружение, головная боль; очень редко - экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия, "приливы" крови к коже лица. Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота. Аллергические реакции: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница. Прочие: часто - астения. Противопоказания к применению — почечная недостаточность тяжелой степени (КК <15 мл/мин); — выраженные нарушения функции печени; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения. Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (КК<15 мл/мин).
Применение у детей
Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Взаимодействие

Нет сведений о лекарственном взаимодействии препарата Депренорм® МВ.

Передозировка

Данные о случаях передозировки ограничены. Лечение: в случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.